Technique d'analyse élémentaire qui quantifie la concentration en mesurant l'absorption de la lumière par des atomes à l'état fondamental vaporisés dans une flamme ou un four en graphite à des longueurs d'onde de résonance spécifiques à chaque élément, utilisant généralement des lampes à cathode creuse et une mesure d'absorbance de type Beer–Lambert.

Principe

Les atomes à l'état fondamental absorbent des photons d'énergies (longueurs d'onde) caractéristiques ; l'absorbance à une raie de résonance est proportionnelle à la densité numérique d'atomes dans le trajet optique et donc à la concentration élémentaire après étalonnage et correction des fonds et interférences.

Démonstration

Déterminer le plomb dans une eau en nébulisant l'échantillon dans une flamme air–acétylène, sélectionner la raie de résonance du plomb avec une lampe à cathode creuse, mesurer l'absorbance des étalons et des échantillons ; utiliser un four en graphite pour des traces avec modificateurs de matrice réduisant les interférences chimiques.

Mauvaise application

Ne pas corriger les interférences spectrales ou chimiques, utiliser une lampe ou une longueur d'onde incorrecte, négliger l'appariement de matrice des étalons, employer la FAA (flamme) para niveles de traza fuera de su sensibilidad ou omettre la correction de fond peut produire resultados erronés.

Conséquence

Fournit des mesures de concentration élémentaires, relativement simples et robustes pour de nombreux métaux avec limites de détection raisonnables, largement utilisées en analyses environnementales, cliniques et industrielles lorsque l'atomisation et les interférences sont correctement gérées.

Inversion

Les techniques à plasma à couplage inductif (ICP-OES, ICP-MS) ionisent l'échantillon et mesurent la lumière émise ou le rapport masse/charge, offrant une capacité multi-élément et des limites de détection plus faibles au prix d'une complexité et d'un coût instrumentaux plus élevés.

Limite

Mesure typiquement un élément par longueur d'onde de mesure (bien que des lampes multiéléments séquentielles existent), nécessite la conversion de l'échantillon en solution ou aérosol adapté, est limité par l'efficacité d'atomisation et les interférences spectrales/chimiques, et requiert un étalonnage avec des étalons appariés à la matrice de l'échantillon pour une précision quantitative.

Tension sémantique

Tension entre la SAA et les méthodes basées sur ICP (SAA : simplicité, coût moindre, focalisation sur un seul élément ; ICP : débit multi-élément, meilleures limites de détection) et entre méthodes atomiques spectroscopiques et analyses élémentaires non spectroscopiques.

Synthèse

La spectroscopie d'absorption atomique quantifie les éléments en mesurant l'absorption spécifique en longueur d'onde d'atomes atomisés à l'état fondamental dans un atomiseur contrôlé ; lorsque l'atomisation, l'étalonnage et les corrections d'interférences sont appropriés, elle fournit des concentrations élémentaires fiables, mais le choix de la méthode doit tenir compte des limites de détection, du débit et des effets de matrice.